Pharmacontrol

Logo do laboratório

A PHARMACONTROL – Laboratório de Controle de Qualidade Ltda, foi fundada em de maio de 2001 e é uma empresa voltada a ensaios de Equivalência Farmacêutica e a terceirização de análises microbiológicas e físico-químicas para controle de qualidade de matérias-primas e produtos farmacêuticos, veterinários, cosméticos, saneantes e alimentares. O laboratório é Habilitado pela ANVISA, acreditado pelo Inmetro, licenciado pelo MAPA e reconhecido pela Rede Metrológica. Participa de programas interlaboratoriais, como ControlLab, REDE METROLÓGICA/RS, PEP – Programa de ensaios de Proficiência SENAI/SC e FIOCRUZ/RJ e é auditado pela ANFARMAG. Proposta a monitorar a qualidade ambiental, de matérias-primas e de produtos finais, a Pharmacontrol auxilia as empresas parceiras no cumprimento e na adequação às exigências da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), segundo as normas da ISO 17025:2017.? Para melhor desenvolvimento do trabalho, a Pharmacontrol utiliza-se apenas de metodologias oficiais validadas e de rigoroso controle interno de processo. Com atendimento personalizado e confidencial, a Pharmacontrol conta com a parceria de mais de 600 empresas atuando nos 26 estados brasileiros.


Serviços

COMBO RDC 67/07 | PHARMACONTROL: Determinação de pH, determinação de condutividade, contagem de bactérias heterotróficas mesófilas, pesquisa de coliformes termotolerantes, cloro residual livre, determinação de sólidos totais dissolvidos, determinação de cor aparente, determinação de turbidez, coliformes totais, escherichia coli

Farmacopeia Brasileira

Água para Consumo Humano (potável), Analise, Bebidas, Bebidas Não Alcóolicas, Combo
Amostragem em água em instalações farmacêuticas

Farmacopeia Brasileira, 6ª ed. 2019 5.5.3.6

Água Purificada, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
COMBO RDC 67/07 | PHARMACONTROL: Bactérias hetotróficas mesófilas, determinação de substâncias oxidáveis, determinação de pH, determinação de condutividade, determinação de sólidos totais dissolvidos, acidez ou alcalinidade, coliformes totais, escherichia coli, pseudomonas aeruginosa

Farmacopeia Brasileira

Água Purificada, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Combo
Determinação da Cloro Residual Livre – Método colorimétrico

SMWW I Método 4500-ClG

Água Purificada, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação da Condutividade Eletrolítica

Farmacopeia Brasileira, 6ª ed. 2019 – 5.2.24 British Pharmacopoeia 2023 VolumeII – Purified Water SMWW, 24ª Edição, 2023, Método 2510B

Água Purificada, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação da cor aparente pelo método da comparação visual

SMWW, 24ª Edição, 2023, Método 2120-B

Água Purificada, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação da temperatura

POP 014

Água Purificada, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação da Turbidez – Método Nefelométrico

SMWW, 24ª Edição, 2023, Método 2130-B

Água Purificada, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação do pH pelo método eletrométrico

Farmacopeia Brasileira – 5.2.19 | SMWW - Método 4500 H+ - B British Pharmacopoeia 2023 VolumeII – Purified Water

Água Purificada, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação dos Sólidos Totais Dissolvidos

SMWW, 24ª Edição, 2023, Método 2540C TA-009

Água Purificada, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação qualitativa da Acidez/Alcalinidade

Farmacopeia Brasileira, 6ª ed. 2019 IF032-00

Água Purificada, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação qualitativa das Substâncias Oxidáveis – Ensaio Limite presença ou ausência Faixa: Maior ou menor do que 0,01 mEq/100 ml

Farmacopeia Brasileira, 6ª ed. 2019 IF032-00 British Pharmacopoeia 2023 VolumeII – Purified Water

Água Purificada, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação qualitativa de Nitratos – Ensaio Limite Presença ou ausência

Farmacopeia Brasileira, 6ª ed. 2019 IF032-00 British Pharmacopoeia 2023 VolumeII – Purified Water

Água Purificada, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Condutividade eletrolítica

SMWW I Método 2510 B

Água Tratada, Analise, Bebidas, Bebidas Não Alcóolicas, Individual
Determinação da condutividade eletrolítica

SMWW I Método 2510 B

Água Tratada, Analise, Bebidas, Bebidas Não Alcóolicas, Individual
Determinação da condutividade eletrolítica

SMWW, 24ª Edição, Método 2510 B / LQ: 2,00 µS/cm

Água Tratada, Analise, Bebidas, Bebidas Não Alcóolicas, Individual
Determinação da turbidez pelo método nefelométrico

SMWW I Método 2130 B

Água Tratada, Analise, Bebidas, Bebidas Não Alcóolicas, Individual
Determinação da turbidez pelo método nefelométrico

SMWW, 24ª Edição, Método 2130 B / LQ: 0,4 NTU

Água Tratada, Analise, Bebidas, Bebidas Não Alcóolicas, Individual
Determinação de turbidez pelo método nefelométrico

SMEWW, 24° Edição, Método 2130 B

Água Tratada, Analise, Bebidas, Bebidas Não Alcóolicas, Individual
Bactérias totais – Determinação quantitativa pela técnica de contagem em profundidade

Farmacopeia Brasileira, 6ª ed. 2019 – 5.5.3.1.2

Base Cosmética, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Teste de Eficácia Antimicrobiana – Avaliação da eficácia do poder conservante – Teste desafio

Farmacopeia Brasileira I Método 5.5.3.4

Base Cosmética, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
COMBO RDC 67/07 | PHARMACONTROL: Clostrídios sulfito redutores (exclusivamente para talcos), coliformes termotolerantes, Contagem total de fungos e leveduras, coliformes totais, bactérias heterotróficas mesófilas, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus

Farmacopeia Brasileira

Base Galênica, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Combo
Determinação da Perda por Dessecação

FB7. Volume 1 – 5.2.9

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação de Água pelo Método Volumétrico: Karl Fischer

FB7. Volume 1 – 5.2.20.1

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação do Índice de Refração

FB7. Volume 1 – 5.2.6

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação do Ponto ou intervalo de Fusão

FB7. Volume 1 – 5.2.2

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Ensaio limite para amônia

FB7. Volume 1 – 5.3.2.6

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Ensaio limite para arsênio

FB7. Volume 1 – 5.3.2.5

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Ensaio limite para cálcio

FB7. Volume 1 – 5.3.2.7

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Ensaio limite para cloretos

FB7. Volume 1 – 5.3.2.1

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Ensaio limite para ferro

FB7. Volume 1 – 5.3.2.4

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Ensaio limite para magnésio

FB7. Volume 1 – 5.3.2.8

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Ensaio limite para metais pesados

FB7. Volume 1 – 5.3.2.3

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Ensaio limite para sulfatos

FB7. Volume 1 – 5.3.2.2

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Ensaios Microbiológicos em MATÉRIAS PRIMAS

Farmacopéia Brasileira, Volume 1 - 5.5.3.1

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Identificação por Cromatografia Gasosa (GC) (Ensaio Qualitativo)

Farmacopéia Brasileira | Método 5.2.17.5 /U. S Pharmacopeia – USP capítulo <621>

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Identificação por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) (Ensaio Qualitativo)

Farmacopéia Brasileira | Método 5.2.17.4/U. S Pharmacopeia – USP capítulo <621>

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Identificação por Espectrofotometria Ultravioleta/Visível e infravermelho (Ensaio Qualitativo)

Farmacopéia Brasileira | Método 5.2.14 /U. S Pharmacopeia – USP capítulo <851

Matéria-Prima, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação da Densidade de Massa e Densidade Relativa

FB7. Volume 1 – 5.2.5

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação da Desintegração

FB7. Volume 1 – 5.1.4

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação da Perda por Dessecação

FB7. Volume 1 – 5.2.9

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação de Endotoxinas Bacterianas pelo método de Coagulação em Gel.

Farmacopéia Brasileira, Volume 1 - 5.5.2.2

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação de Esterilidade

Farmacopéia Brasileira, Volume 1 - 5.5.3.2.1.

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação de Resistência Mecânica: Dureza

Farmacopéia Brasileira | Volume 1 – 5.1.3.1

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação de Resistência Mecânica: Friabilidade

FB7. Volume 1 – 5.1.3.2

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação do pH pelo método eletromérico

FB7. Volume 1 – 5.2.19

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação do teor por Cromatografia Gasosa (GC)

Farmacopéia Brasileira | Método 5.2.17.5 /U. S Pharmacopeia – USP capítulo <621>

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação do teor por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC)

Farmacopéia Brasileira | Método 5.2.17.4/U. S Pharmacopeia – USP capítulo <621>

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação do teor por Espectrofotometria Ultravioleta/Visível

Farmacopéia Brasileira | Método 5.2.14 /U. S Pharmacopeia – USP capítulo <851

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Determinação do teor por volumetria

Farmacopéia Brasileira | Método 5.3.3.1, 5.3.3.4 e 5.3.3./. S Pharmacopeia – USP capítulo <541>

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Identificação por Cromatografia Gasosa (GC) (Ensaio Qualitativo)

Farmacopéia Brasileira | Método 5.2.17.5 /U. S Pharmacopeia – USP capítulo <621>

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Identificação por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) (Ensaio Qualitativo)

Farmacopéia Brasileira | Método 5.2.17.4/U. S Pharmacopeia – USP capítulo <621>

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Identificação por Espectrofotometria Ultravioleta/Visível e infravermelho (Ensaio Qualitativo)

Farmacopéia Brasileira | Método 5.2.14 /U. S Pharmacopeia – USP capítulo <851

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual
Teste de Dissolução

FB7. Volume 1 – 5.1.5

Produtos Acabados, Analise, Saúde e Fármacos, Fármacos, Individual

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